蘭の性質

(私たちのような)野生の蘭の非科学的な崇拝者にとって、蘭の性質と生物学は事実と虚構、推測と不確実性の地雷原です。多くの場合、適切な方法で投入されるのは、ランの行動にあらゆる種類の卑劣な動機を帰する大量の擬人化です。 First NatureのWebサイトに精通している人は、私たちが野生のラン、特にヨーロッパの在来の陸生ランに特別な関心を持っていることを知っているでしょう。休暇中に発見され、撮影されたランを特定するための支援の要請に加えて、発生するランの異常のいくつかについて説明するように頻繁に求められます。これらには、ハイブリダイゼーション、およびいわゆる「フリーク」または「巨大な形態」の発生が含まれます。また、受粉、成長、ランの植物や花の構造に関する一般的な質問もたくさん受けます。以下は、最もよくある質問のリストであり、私たちが望んでいるのは簡単な答えです。

下:イタリアのガルガーノ半島の丘の中腹で一緒に成長している4つの蘭種:Orchis quadripunctataOrchis anthropophoraOrchis pauciflora、そして写真の右側に隠れているOphrys lutea

イタリアの蘭のグループ

ヨーロッパの蘭に関する一般的な質問は次のとおりです。

蘭とは何ですか?

蘭の花の構造は何ですか?

ランが受粉されるさまざまな方法は何ですか?

昆虫が受粉していないランはどうやって生き残るのですか?

蘭はどのように育ちますか?

何がハイブリッドを引き起こし、「ハイブリッド群」とは何ですか?

フリークスや巨大なフォームが発生する原因は何ですか?

蘭を掘って移植したら、庭で蘭が育たないのはなぜですか?

ウェールズの野生の蘭-それらを見つける方法、時期、場所

スーパーカーの新しい200ページのガイドは、ウェールズで発生するすべての種をカバーしています。最高の野生の蘭のサイトと散歩の50の地図、道順とアクセス情報もあります。野生の花(特に野生の蘭)を愛する人は誰でも、この絶賛されたハードカバーを受け取ることに興奮するでしょう。ここからオンラインで入手できます...

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蘭とは何ですか?

私たちは、花粉交配者を引き付けるために、あらゆる種類の欺瞞と策略が可能なエキゾチックで複雑な花として蘭を考える傾向があります。真実ははるかに単純です。花粉交配者にとって魅力的でない植物は、単に生き残ってその特性を次世代に引き継ぐことはできません。ランは多年生植物であり、毎年少なくとも25,000種が発見されているラン科(ラン科と呼ばれる)は、地球上で最大かつ最も高度に進化した顕花植物のファミリーです。

蘭という名前は、ギリシャ語の「睾丸」を意味する「蘭」に由来しています。これは、いくつかの種の対になった地下塊茎への言及です。ヨーロッパ原産のランの場合、その特徴の2つは、単一の茎、つまり花序で運ばれる花と、茎に沿って交互に配置された茎のない、分割されていない葉です。

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蘭の花の構造は何ですか?

下:Bog Orchid、Hammarbyapaludosaの好奇心が強い「逆さま」の花

Hammarbyapaludosaの花

蘭の花の大きな変化に関係なく、それらはすべて基本的な形態(目に見える形)を共有しています。それぞれに、花の中央の生殖部分を囲む3つのがく片と3つの花びらがあります。これらの花びらとがく片(花被片と呼ばれることもあります)は、花被片セグメントとも呼ばれます。 3つのがく片は、1つの背側がく片と2つの側面(側面)のがく片で構成され、花びらは2つの側面(側面)の花びらと花の唇または唇弁と呼ばれる3番目の花びらで構成されます。両側の花びらは、しばしばがく片に非常によく似ています。これにより、花の外観がわかりにくくなります。幸いなことに、唇は非常に変化しやすく、ほとんどの場合、花のこの部分です(特に、オフリスの場合はそうです)。またはランを特徴付けるビーオーキッド種)。唇は花びらやがく片よりも大きいことが多く、その変動性は単にそこに見られるパターンに限定されません。唇の形は、丸みを帯びているか、楕円形であるか、ほぼ正方形である可能性があります。ローブされる場合とされない場合があります。凸面または凹面のいずれかです。そして時々、細長い中空の「チューブ」の形の「拍車」がその基部に形成されます。これらの拍車には、花に受粉する昆虫を引き付ける蜜が含まれていることがあります。蘭の花の唇はほとんどの場合下向きで、昆虫を訪ねるのに簡単な「着陸台」を提供します。ただし、フェンオーキッド(Liparis loeslii)やボグオーキッド(Hammarbya paludosa など、いくつかの例外があります。)、どちらも私たちがウェールズに住んでいる場所でよく表されています。フェンオーキッドの場合、唇が花の他の部分よりも高くなるように、花は後ろに傾いています。同様に、Bog Orchidの花は、その発達中に、花がほとんど逆さまに見えるほどにねじれます。

以下:Epipactisはpalustris -背面にカップ状hypochile及び前面にepichileの幅広部リップの2つの部分を示します。葯の付け根に分泌された粘着性物質に虫が捕まったようです。

昆虫受粉ラン

ヘレボリン(カキラン属またはキンラン属)では、花の唇は2つの異なる部分で構成されています。先端または外縁(カキランと呼ばれます)と内側または基部(カキランと呼ばれます)です。

下垂体は凹面またはカップ型であり、上唇は先端に向かって伸びる唇のより平らでより広い部分です。2つの部分は、ほとんど常に異なる色であるという点でさらに区別されます。

下:フランスで撮影されたOphrys apiferaは、おそらくこのラン種で一般的な自家受粉の前置きとして、葯から花の柱頭に向かって前方に崩壊する花粉症を示しています。

ビーオーキッドの花粉症のクローズアップ画像

蘭の花の生殖部分は、柱と呼ばれる単一の構造内に収容されています。これはランの花の中心的な器官であり、男性と女性の生殖器官が互いに分離している他のほとんどの植物とは大きく異なります。柱は、葯(雄花粉生成部)、柱頭(花粉を受け取る雌部)、そして柱の基部にある子房(胚珠と呼ばれる胚珠を含む花の部分)の3つの部分で構成されています。 )。葯は、花の中央の柱の入り口の上、背側がく片のすぐ前にあり、花粉を保持する花粉と呼ばれる構造を生成します。 1つまたは2つの花粉症が茎(尾根)に保持され、内臓と呼ばれる粘着性の分泌物によって花に付着することがあります

たとえば、ビーオーキッドでは、2つの花粉症は、尾根の基部にある1対の粘着性のある円盤によって葯に固定されています。受粉する昆虫が花を訪れると、ランが折れ、その結果、花粉が昆虫の頭または後ろに付着し、それが無意識のうちに隣接する花に運ばれ、他家受粉の任務を完了します。蘭。他の種では、花粉症と粘着性の内臓は、受粉昆虫によって妨害されると破裂して花粉症を露出させる薄い膜(バーシクルとして知られている)で覆われています。

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ランを受粉させる方法は何ですか?

下:進化の不思議-フライオーキッド、Ophrysinsectiferaはハエを模倣しているため花粉交配者を引き付けます

フライオーキッド

蘭は3つの異なる方法で花粉交配者を引き付けます-訪問する昆虫への報酬として蜜を提供すること、報酬として蜜を提供するように見えること(視覚的模倣と呼ばれる)、または蘭の花が次のように進化し、場合によっては匂いがする性的模倣によって同様に、同じ(または非常に密接に関連する)種の雄の昆虫を引き付けて着陸させ、それらと交尾しようとする雌の昆虫。 3つの例すべてで、望ましい結果は同じです。昆虫は1つの花から花粉を拾い上げ、近くの同じ種の別の蘭の花に運びます。これらの魅力的な受粉メカニズムが、このように美しく多様な花を生み出し、毎年何千人もの人々が野生の蘭を訪れて驚嘆するように誘惑しています。

下:花粉交配者がセラピアスオリエンタリスを訪問 クリティ島で見つかりました-それとも単に悪天候から身を守る昆虫ですか?

昆虫受粉ラン

さらに、いくつかのランは、自家受粉することができることによって他の花とうまく他家受粉されなかった場合に彼らの継続的な生存を確実にするために「計画B」を持っています。ビーオーキッド(Ophrys apifera)はこの良い例であり、英国とアイルランドで育つほとんどのビーオーキッドは自家受粉の結果として生き残ると考えられています。

ランの自家受粉の別の方法は、花がつぼみの中で、時には土壌の下でさえ自家受粉する、いわゆるクリストガミーです。これを行うことができる蘭には、いくつかのHelleborines(Epipactis)種、およびViolet Limodore (Limordorum abortivum)とBird's-nest Orchid (Neottia nidus-avis)が含まれます。

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昆虫が受粉していないランはどうやって生き残るのですか?

下:ハンプシャーのノアーヒルで撮影されたムスクランのコロニー

ムスクランのコロニー

一部のランは栄養繁殖が可能ですが、この繁殖方法は例外であり、規則ではありません。これを達成できる英国の2種は、Bog Orchid(Hammarbya paludosa)とMusk Orchid(Herminium monorchis)です。ボグオーキッドは葉の縁に多数の小さな球根を生成しますが、それらは壊れて生き残り、新しい植物を生成する可能性があります。ムスクランはいくつかの茎(植物から離れて成長する水平の芽)を生成し、塊茎で終わり、最終的に元の植物から最大20cmの新しい植物に成長します。一部のランが栄養繁殖能力を持っているという事実は、昆虫によって受粉された結果としてそれらが繁殖することもできないという意味ではありません。

下:ウェールズのエランバレーで育つ2つのボグオーキッドの根元にある球根

沼蘭の根元にあるブルビル

栄養繁殖するオフリス属のユニークな例は、地中海の種であるバンブルビーオーキッド-オフリスボンビリフローラです。非常に見過ごされがちなこの小さくて取るに足らない蘭は、その膨大な数がこの地域の早春の散歩で注目を集めるほど大きなコロニーで育ちます。それらはポルトガルのアルガルヴェ地方で特に多数あります。

数種のミツバチによって受粉されているにもかかわらず、他のオフリス種とは異なり、バンブルビーランは数センチの長さのストロンを生成し、小さな塊茎で終わり、最終的には新しい植物に成長します。このようにして、元の植物のクローンの大きなコロニーが毎年春に出現します。実際、バンブルビーオーキッドが春に最初に出現する種であることが多く、ミラーオーキッド-オフリススペキュラムソンブレビーオーキッド-オフリスフスカがそれに続きます。

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蘭はどのように育ちますか?

下:春先にポルトガルのアルガルヴェにあるリアフォルモサ自然保護区で撮影されたマルハナバチの広大なコロニー

マルハナバチ蘭のコロニー

ランの栄養繁殖と成長は上でかなりよくカバーされているので、このセクションでは昆虫によって他家受粉されるか自家受粉されるランの成長に対処しましょう。

ランは、「ダストシード」と適切に説明される何千もの非常に小さな種子を生成します。これらの小さな種子はすぐに分解します。これが、地球上にランがどれだけ長く存在していたかを正確に特定することが難しい理由の1つです。各種子は、硬いケーシングに囲まれた胚で構成されており、そのケーシングは、死んだ細胞壁の外側の覆いに囲まれています。これは、空気で満たされたハニカム構造に似ており、種子を軽量にし、風によって簡単に分散させます。種子に重量がないことは散布の大きな利点と見なすことができますが、その微細なサイズは、ランの発芽と成長をサポートするための食物がほとんどまたはまったく含まれていないことを意味します。

ランの種子が土壌の表面で発芽した場合、そのサイズが小さいと、太陽や風にさらされるために非常に急速に乾燥します。代わりに、雨が地面の下でそれらを洗い流すまで、またはそれらが成長し始める前に、それらが枯れ葉または他の腐植土で覆われるまで待ちます。ヨーロッパのランは、秋に散布された種子から春に成長し始めると考えられていますが、発芽する前に休眠状態でどれだけ長く生存できるかは不明です。ただし、考慮すべきもう1つの要素があります。ランの種子には、単独で成長を開始するのに十分な食料資源が含まれておらず、発芽に必要なエネルギーを提供することで土壌に存在する菌類に依存しています。いくつかの蘭は多くの異なる菌類に反応しますが、いくつかは真菌の特定の種に依存しており、特定の真菌の存在なしに発芽と成長を開始することはできません。

条件が正しければ、菌糸は菌糸と呼ばれる非常に細い糸を成長させ、ランの種子とその胚を貫通し、そこを通って栄養分を通過させてランを成長させます。菌根菌(菌根菌と呼ばれる)とのこのような関係から恩恵を受けているのはランだけではありません。多くの植物や樹木が菌類と関係があり、相互に有益である可能性がありますが、それによって植物は確かにそうでなければ可能だろう。菌類とランの関係の場合、植物が葉を成長させ、光合成(太陽光からエネルギーを生成する)によってエネルギーを生成できるようになると、真菌はランから栄養素を受け取ります。

下:英国の種である鳥の巣の蘭(左側)と地中海の種であるバイオレットリモドール(右側)は、どちらもクロロフィルがないため、菌類との生涯にわたるパートナーシップに依存しています。
鳥の巣の蘭 バイオレットリモドル

ランの種子は真菌によって完全に覆われているわけではなく、真菌のパートナーの特定の領域への浸透を制限するメカニズムを持っているようであり、成長が始まると、ランは細い根を持つプロトコームと呼ばれる小さな構造を生成します。これらの根はまた、真菌に感染し、ラン植物が真菌からさらに大量の栄養素を受け取ることを可能にします。ランは成長して葉を作り、エネルギー自体を光合成することができるようになると、徐々に真菌への依存度が低くなり、最終的には関係が完全になくなる可能性があります。

しかし、生涯を通じて菌類との関係に依存し続けるランの種がいくつかあり、これらは光合成によって食物を作ることができないクロロフィル(葉の緑色)を欠いているものです。これらの種には、鳥の巣の蘭-Neottia nidus-avis、ゴーストの蘭-Epipogium aphyllum、およびCoralrootOrchid- Corallorhizatrifidaが含まれます。これらはすべて比較的暗い生息地で育ちます。これら3つはすべて英国で栽培されていますが、ヨーロッパでは、同じように動作するランの種、たとえばバイオレットリモドルムアボルティバムがあります。

下:7月上旬にノースウェールズのアングルシー島にあるニューボローウォーレン自然保護区で撮影されたマーシュヘレボリンのカーペット

マーシュヘレボリンのカーペット

ランが有益な関係を持っている菌類のいくつかは、次に、隣接する地域の他の樹木や植物と相互に有益な関係を持っています。これは、特定のランが特定の種類の木を含む森林でのみ見られる理由を説明しています。たとえば、バイオレットリモドーレは松の木と特定の関連があり、ある場所では白樺と柳、他の場所では松の木に関連する真菌のコラロリザランが寄生します。

いくつかのランは、木とそれらが提供する日陰と湿気のためではなく、彼ら自身の生存のために木に依存している菌類の存在のために森の中で成長するようです。

下:ポルトガルで撮影されたこのオフリス属の基葉は、花が開く前にほとんど枯れていた。

Ophrys fusca

ランの種子が植物に成長すると、そのライフサイクルは私たちの庭の多年生植物とほぼ同じように続きます-条件が理想的であれば、それらは強度とサイズが増加し、数年間成長して開花し続けます。以下の場合Dactylorhizaの種(のような斑点-蘭の種Dactylorhizaのmaculata、ヒースは、英国で成長し、-蘭の斑点)、植物は、彼らが店のエネルギー準備にすることができますここで、各開花シーズンの終わりに塊茎を形成翌年に再び成長し始めたときに使用します。

他の種類のラン(英国の砂丘や森林地帯で育つEpipactis helleborine-広葉樹HelleborineなどのHelleborines)は、次の成長期に利用される食物資源を含む根茎(水平(通常)地下茎)を生成します。これらの根はかなりの距離地下に伸びることができます-マーシュヘレボリン-エピパクティスパルストリス-はそのような広大で長い地下の根を作るのに特に効率的です、そしてこれらのランの結果として生じるコロニーは6月下旬と7月上旬の壮大な場所です。

鳥の巣の蘭とコーラルルートの蘭(両方とも上記)は、絡み合ったように見える根茎の外観からそのように名付けられました。前者の場合、根は(ひどく作られた!)鳥の巣に似ており、後者は珊瑚のように見える根を持っています。

下:間hyrbid OphrysフスカOphrys黄体ポルトガルのアルガルベで撮影。ハイブリッドはオフリス属の間で一般的であり、正確な識別の難しさを増しています。

ハイブリッドオフリスfusca / lutea

原則として、ヨーロッパのランは春と初夏に葉と花を育て、塊茎や根茎にエネルギーを蓄え(毎年新しいものが生産されます)、夏の暑さと干ばつ(特に南ヨーロッパ)で休みますそして冬、そして翌年彼らの成長サイクルを再開します。

いくつかのオフリス種、特に地中海地域の種は、涼しい冬の条件で葉を育てますが、蘭の花が咲く頃にはほとんど枯れてしまいました-ランが最大限に活用できるようにする一種のベルトとブレースの戦術花が開く準備ができるまでに不足しているかもしれない湿気の。

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ハイブリッドが発生する原因と「ハイブリッドスウォーム」とは何ですか?

ランについて最も魅力的な(そして苛立たしい)ことの1つは、種内でさえ、その巨大な変動性であり、正確な識別を非常に難しくする可能性があります。

下:カエルの蘭(左)は、斑点のある蘭との遺伝的類似性のために、一般的な斑点のある蘭(右)と容易に交雑することがわかりました。現在、同じ属に移動されています。
カエル蘭 一般的な斑点のある蘭

英国の在来のランは、この点でそれほど問題にはなりませんが、さらに遠くでランの研究を始めると、特にオフリス属のランでは、正確な識別の問題がより一般的になります。これらのランは、性的模倣の達人になるように進化し、潜在的な花粉交配者をだますことができます。彼らは、彼らの生存を確実にする方法で形や匂いを変えるという選択圧に積極的に反応しました。オフリス種はまた、交雑する傾向がはるかに強く、おそらくそのような「出生事故」を防ぐ他の多くの植物に存在する障壁を欠いています。

野生では、雑種は、昆虫がある種または亜種から別の種に花粉を運ぶときに成功した受粉の結果です。英国では、ハクサンチドリ属のランの場合を除いて、野生での交雑はまれです。ハクサンチドリ属のランは、密接に関連する種間で発生する可能性があり、実際に発生します。

間の非常にまれなハイブリッド蘭の下にOphrysのapiferaOphrysのinsectifera。写真:エレイン・ハゲット..。

Ophrys apifera x Oprhysinsectiferaハイブリッド

この例は、他のラン、特にDactylorhiza属のランとの雑種を形成することが記録されるまで、以前はCoeloglossumvirideの学名で知られていたFrogOrchidです。この結果として、そして遺伝学的研究に基づいて、このランは、その属に移され、Dactylorhiza viridisと改名されるために、Dactylorhizaランに十分に類似していると認識されました

野生で認識可能な雑種を見つけることはエキサイティングです。あなたがとても幸運であるならば、それの発生が二度と見られない「一回限り」であるかもしれないので、それからそれの写真をたくさん撮ることを忘れないでください。そのような雑種が繁栄し、数が増えるかどうかは、それらを取り巻く確立されたランの種や亜種と競争する能力に依存します。花粉交配者を引き付けるのに、どちらか(または両方)の親の目に見えるおよび/または嗅覚の特徴を十分に持っていますか?これらの昆虫は非常に狭いまたは正確な要件を持っている可能性があり、それらの無意識のサポートがなければ、植物はそれ自身の子孫を生み出すことができません。それらの子孫は完全に異なる花粉交配者を引き付け、その結果、まったく新しい選択的圧力に反応することができますか?もしそうなら、何年にもわたって、これは最終的に新しい亜種または新しい種の作成につながる可能性があります。それは...かもしれませんが、確率は常に反対です:確立された蘭の種にとって行くのが難しい場合、それはブロックの新しい子供たちにとってさらに厳しいです!

雑種が最初の世代を超えて生き残るためには、それらは互いにまたはそれらの親種と交配することができなければなりません(戻し交配として知られているプロセス)。結果として生じるランのコロニーは非常に多様であり、多くの場合、両方の親植物の間で広範囲にわたる特性を示します。そのような植物の識別を非常に問題にするのは、これらのぼやけた特徴である。親植物との戻し交配および相互の交配の結果である、活発で非常に変化しやすいランのコロニーは、ハイブリッドスウォームとして知られています。しかし、ハイブリッドランが親と戻し交配せずに生き残り、数が増え、異なる花粉交配者を引き付ける場合、それらは異なる選択的圧力にさらされ、最終的には新しい種になります。

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フリークスや巨大なフォームが発生する原因は何ですか?

下:イタリアのガルガーノ半島地域で撮影されたこのバンブルビーオーキッドには、上部で融合した2つの唇があります。このような異常は、オフリス属のランでより一般的です。

フリークオフリスbombyliflora

ハイブリッドランよりもさらに魅力的なのは、いわゆる怪物(ラテン語で怪物を意味する怪物から)または野生で時々発生する異常な形です。正式には催奇形性変異体と呼ばれ、そのようなフリークはまれであり、英国ではめったに遭遇しません。南ヨーロッパのさまざまなビーオーキッドを見るのに多くの時間を費やすと、これらの珍しい植物を目にする可能性がはるかに高くなります。

下:5月にイングランド南部で成長している焦げた先端のランNeotineaustulataの真っ白な形。ElaineHaggetによる写真...

Neotineaustulataの真っ白な形

時折、あなたは白いフォームまたは、そのような初期のパープルオーキッド(蘭などの共通の「種類」に出くわす蘭mascula)と早期マーシュ・蘭(DactylorhizaインカルナタVAR。アルバ)。これらは、以下に説明する真の突然変異と混同しないでください。また、毎年同じ場所に繰り返し発生する現象であることがよくあります。

突然変異は、上に2つの唇があるバンブルビー蘭で、下に2つの唇または舌がある舌蘭で示されているように、花の部分が複製された花の形をとることがよくあります。または唇の形で側面の花びらを持つ。花が逆さまになることもあります(逆さま)。突然変異が花序のすべての花に適用されることはめったにありません。多くの場合、影響を受けるのは1つまたは2つの花だけで、他の花はごく普通です。そのような場合、突然変異が翌年に再発することはめったにありません。

ラン植物がすべて突然変異体である花を生産する場合、それは次の世代に続く可能性が高くなります。そのような植物の種子が同様に突然変異体の子孫を生み出すかもしれないという証拠があります。

下:ポルトガルのアルガルヴェ地方で見つかったミラーオーキッドオフリススペキュラムの低色型。ロン・ポーリーの親切な許可による写真

Ophrysスペキュラムの低色型

突然変異は花の形や大きさだけでなく、色にも影響を与える可能性があります。繰り返しになりますが、オフリス属のランは突然変異体を生成する可能性が高く、赤と青の色素が不足している花が発生し、白、黄色、または緑になることがあります。これらはハイポクロマティックフォームと呼ばれます。

異常な形態が発生するOphrys種のうち、自家受粉するBee Orchid、Ophrys apiferaは、ほとんどの異常な形態が報告されているものです。人間や他の動物の近親交配と同様に、限られた遺伝子プールが最終的に突然変異を引き起こすようです。土壌の汚染や、ランの成長と花の発達のプロセスを妨げる遅くて深刻な春の霜などの環境要因も、異常な形態の発生を増加させる可能性があります。

奇妙な色の植物が現れる原因となる他の2つの遺伝的異常が発生します-低彩度と高彩度。

低色植物は通常の色を欠き、完全に白、緑、または黄色で表示されます。暗い色素(アントシアニン)は完全にブロックされており、これにより、白から黄色、緑のアントシアニン色素が優勢になります。この状態は、植物全体、花、または花の一部(通常は唇弁)に影響を与える可能性があります。この色の欠如は、Ophrys種のランでより頻繁に発生しますが、英国のハチランではめったに発生しません。ヨーロッパでオフリスを見るのに多くの時間を費やす人は、これらの奇妙に見える植物に遭遇する可能性が高くなります。

下:花の唇弁(唇)に部分的な低彩度を示すベルティローニのビーオーキッドOphrysbertilonii。通常、検鏡は光沢のある黒い縞模様になりますが、この場合は完全に白です。この標本は、4月にイタリアのガルガーノ地方で撮影されました。

Ophrysbertiloniiの低色型

多色植物は、赤から青のアントシアニン色素が優勢になり、植物や花に暗くて深く飽和した色を作り出す結果です。この条件は、主に発見されたDactylorhiza蘭の種。いくつかの場所では、この色の状態の植物は非常に一般的であるため、それらを表示するものは特定の品種または種の形態として説明されます。

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蘭を掘って移植したら、庭で蘭が育たないのはなぜですか?

下:舌蘭セラピアスリンガ、より正確にはセラピアスバイリンガとして説明されるかもしれません!

フリークセラピアスリンガ

英国で発生するほぼすべてのランは、珍しいことではありませんが、少なくとも多くの要因によって脅かされています。その中でも特に、農業と不動産開発の結果として生息地が破壊され続けています。生け垣が取り壊され、湿地帯が排水され、池が埋められます。野生生物が残っているのは奇跡のようです。英国とアイルランドでは、多くの特別な生息地が法律で保護されており、鳥、花、昆虫、動物を保護するための特別な場所として指定されています。自然保護区であろうと道端であろうと、野生のランが豊富に展示されているからといって、他の場所で一般的であるか、広く普及しているわけではありません。確かに、あなたはそのような花がまだ存在する非常に数少ない場所の1つを見ているかもしれません。このため、野花を掘り起こして取り除くことは、ひどい無責任と利己主義の行為です。

すべての野花は、野生生物と田舎の法律の下で保護の対象です。レッドデータブックに記載されている植物の場合、自分の土地でさえ、種子、葉、個々の花、または植物の一部を掘り起こしたり、除去したりすることは違法であり、法律によって強制される重大な罰則があります。野生のランの場合、そのような利己的な行動は常に運命づけられています。なぜなら、これらの植物は、庭ではほとんど再現されない非常に特殊な条件でのみ成長できるからです。彼らは他の植物や菌類との特定のパートナーシップなしには生き残ることができず、それはまたこのページの他の場所で説明されている種類の特別な生態学的条件を必要とします。野生のランはまれであり、その生存に不可欠な独特の環境もまれです。

その間、野生の蘭をお楽しみください。家に写真を撮って、あなたが見た素晴らしい場所を思い出させ、あなたが去った後に他の人が楽しむことができることを思い出させてください。

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アルガルヴェの野生の蘭-それらを見つける方法、時期、場所

居住者と訪問者の両方にとって、スーパーカーの決定的なフィールドガイドは、ポルトガルの有名なアルガルヴェ地方で野生の蘭を見るのに最適な散歩に関する詳細な地図、道順、ガイダンスとともに、非常に貴重です。野生の蘭に興味がある人は誰でもこの権威あるハードカバーの本に喜ぶでしょう。ここからオンラインで入手できます...

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